Bestellen Sie den KleapCap T-line PES-Membran-Kapselfilter-Typ zur Reduzierung der biologischen Belastung bei der MS-Fabrik, wenn Sie eine Inline-Kapselgeometrie wünschen, die die Verrohrung vereinfacht, in enge Installationsräume passt und gleichzeitig eine zuverlässige Leistung zur Reduzierung der biologischen Belastung bietet. Die Filter bestehen aus einer einschichtigen hydrophilen Polyethersulfonmembran in einer Vollpolypropylenkonstruktion und bieten eine breite chemische Kompatibilität, eine hohe Durchflussrate bei geringem Druckabfall und eine geringe Menge an extrahierbaren Stoffen. Das Polyethersulfon eignet sich besonders für die Filtration von Produkten, die Substanzen enthalten, die an der Membran selbst adsorbieren, und die geringen Proteinbindungseigenschaften von PES machen es zu einer guten Wahl für die Filtration wertvoller Proteinlösungen wie Impfstoffe und Biologika.
Das T-Linien-Design wurde speziell für die Inline-Skid-Integration entwickelt, bei der Einlass und Auslass ausgerichtet sind, um die Komplexität der Rohrleitungen und den Platzbedarf zu minimieren. Dieses Format wird oft gewählt, um die Layouteffizienz in überfüllten Prozessschlitten, Abfüllmaschinen und Transfersystemen zu verbessern, in denen herkömmliche Kapselgehäuse nur schwer unterzubringen wären. Der Staubli-Entlüftungsanschluss unterstützt Online-Integritätstests zur routinemäßigen Qualitätsüberprüfung, ohne dass die Kapsel aus der Leitung entfernt werden muss.
Herkömmliche Kapselfilter verwenden typischerweise obere und untere Anschlüsse, die eine vertikale Gehäuseinstallation und zusätzliche Rohrkrümmer erfordern. Das T-Leitungsformat richtet Einlass und Auslass in einer geraden Durchgangskonfiguration aus, was die Anzahl der Rohrleitungskomponenten reduziert, die Installationskosten senkt und die mit Winkelanschlüssen verbundenen Druckverluste minimiert. Für Skid-Hersteller und Erstausrüster bedeutet dies, dass mehr Filterkapazität in die gleiche Schrankfläche eingebaut werden kann oder die gleiche Kapazität in einem kleineren Schrank erreicht werden kann.
Das T-Linien-Format sorgt außerdem dafür, dass der Kapselkörper zum Entfernen und Ersetzen zugänglich bleibt, selbst wenn er in überfüllten Geräteanordnungen installiert wird. Diese Zugänglichkeit reduziert Wartungsausfallzeiten und macht das Format für Produktionsumgebungen geeignet, in denen die Austauschhäufigkeit mäßig bis hoch ist.
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Parameter |
Wert |
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Filterbereich |
0,6 m² / 10 Zoll |
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Minimaler Berstdruck |
123,5 psi (8,5 barg) |
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Biologische Sicherheit |
Alle Komponenten erfüllen die USP-Klasse VI 121 Grad C für Kunststoffe |
•Filtermedium: Polyethersulfon (PES)
•Medienträger: Polypropylen
•Endkappen: Polypropylen
•Innenkern: Polypropylen
•Außenkäfig: Polypropylen
Die in dieser Kapsel verwendeten Rohstoffe sind gemäß den FDA-21-CFR-Bestimmungen für den Kontakt mit Lebensmitteln und den EU-Richtlinien 10/2011 validiert und unterstützen so den zuverlässigen Einsatz in Lebensmittel- und Getränkefiltrationsanwendungen.
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Porengröße |
Minimaler Blasenpunkt |
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0,04 μm |
31,9 PSI (2,2 barg), IPA |
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0,1 μm |
24,7 PSI (1,7 barg), IPA |
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0,2 μm |
51 PSI (3,5 barg) |
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0,45 μm |
35 PSI (2,4 barg) |
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0,65 μm |
22 PSI (1,5 barg) |
1.Bestätigen Sie die Ausrichtung von Einlass und Auslass sowie die Durchflussrichtung, bevor Sie die Kapsel an die Rohrleitung anschließen.
2. Sorgen Sie für einen ausreichenden Freiraum um die Entlüftungsöffnung herum, damit die Integritätstestausrüstung zugänglich ist, und um den Kapselkörper zum Entfernen.
3. Ziehen Sie alle Verbindungen gemäß der Standardarbeitsanweisung Ihres Standorts fest und führen Sie eine Dichtheitsprüfung bei Betriebsdruck durch, bevor Sie Prozessflüssigkeit einfüllen.
4. Spülen Sie die Kapsel mit geeigneter Flüssigkeit, bis Ihre Akzeptanzkriterien für Partikel und extrahierbare Stoffe erfüllt sind.
5. Wenn Ihr Qualitätssystem dies erfordert, führen Sie einen Integritätstest über die Entlüftungsöffnung durch und protokollieren Sie die Ergebnisse im Chargenprotokoll.
Abfüllkufen für Getränke. Das T-Linien-Layout vereinfacht die Integration in überfüllte Abfüll- und Transfersysteme, in denen der Schrankraum häufig mit Pumpen, Ventilen und Durchflussinstrumenten geteilt wird.
Feiner chemischer Transfer. Das Inline-Format unterstützt den schnellen Austausch bei Kampagnenwechseln und reduziert so die Ausfallzeit zwischen Produktwechseln in Anlagen mit mehreren Produkten.
Pharmazeutische Versorgungsunternehmen. Die kompakte Stellfläche trägt zur Standardisierung mehrerer Versorgungsschlitten in einer Produktionsanlage bei und vereinfacht so das Ersatzteilmanagement und die Bedienerabläufe.
Die MS-Fabrik arbeitet mit Skid-Herstellern und Erstausrüstern zusammen, um KleapCap T-line PES-Membrankapselfilter mit Biolast-Reduktionsgrad in kompakte Prozesssysteme zu integrieren. Wir stellen Maßzeichnungen, Verbindungsausrichtungsoptionen und Durchflussleistungsdaten zur Unterstützung des mechanischen Designs bereit. Für OEM-Programme sind kundenspezifische Verbindungskonfigurationen und Private-Label-Branding verfügbar. Unser technisches Team kann Ihr Skid-Layout überprüfen, um optimale Kapselplatzierung und -abstand zu empfehlen.
Die verfügbare Qualitätsdokumentation umfasst ein ISO 9001-Zertifikat, einen USP-Klasse-VI-Testbericht und Aufzeichnungen über Integritätstests pro Charge.
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Porengröße |
Länge |
Beschläge |
Entlüften |
Abfluss |
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00X4=0,04μm 001=0,1µm 002=0,2µm 004=0,45µm 006=0,65µm |
03=2,5" 05=5" 10=10" 20=20" 30=30" 40=40" |
1HT=1,5"TC 1/2"NPT-M
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H=Schlauchtülle
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H=Schlauchtülle
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Kleanpro Mini-Doppelschicht-PES-Membran-Kapselfilter
Kleanpro Mini PES Membrankapselfilter
Allgemeine Anwendung Junior-Kapselfilter / PES-Membran
Sterilisierende Junior-Kapselfilter / PES-Membran
KleapCap T-Line PES-Membran-Kapselfilter für allgemeine Anwendungen
KleapCap T-line PES-Membran-Kapselfilter, sterilisierbar